Адъювантный эффект
РНК может использоваться в качестве адъюванта из-за ее иммуностимулирующего действия. Этот РНК-опосредованный адъювантный эффект можно регулировать с помощью таких факторов, как компоненты и составы. Например, размер частиц, заряд и факторы, влияющие на стабильность РНК синтетических РНК-вакцин, будут изменять расположение РНК в клетках или лимфоидных органах. Влияют на его адъювантную активность.
После того, как организм обнаруживает аномальную локализацию или аномальные структурные особенности адъюванта РНК, специальный рецептор распознавания образов (PRR) индуцирует естественный иммунный ответ РНК. PRR включает эндосомальные Toll-подобные рецепторы (TLR) 3, 7 и 8, ген I, индуцирующий ретиноевую кислоту, цитоплазматический рецептор (RIG-I), антиген 5, ассоциированный с дифференцировкой меланомы (MDA5), протеинкиназу R (PKR) и т. д. . Они по-разному экспрессируются в разных клетках и тканях. Например, TLR7 слабо экспрессируется в специфических иммунных клетках, таких как плазмоцитоидные дендритные клетки (pDC) и В-клетки, в то время как RIG-I и PKR экспрессируются почти во всех клеточных тканях. Выражается в обоих. Следовательно, дифференциальная стимуляция этих молекул и типов клеток будет формировать специфический иммунный ответ на данную РНК-вакцину. При разработке протокола доклинических испытаний важно помнить, что характер экспрессии и специфичность РНК-специфического PRR могут различаться у людей и отдельных видов экспериментальных животных.
РНК-вектор, кодирующий сам белок, также может действовать как адъювант гена &. [ГГ]quot; Здесь совместная экспрессия антигена и иммунорегуляторных факторов (таких как цитокины) будет усиливать взаимодействие между антигенпрезентирующими клетками и иммунными эффекторами. Генные адъюванты значительно расширяют возможности дизайна, но также создают дополнительные проблемы с доставкой вакцины и возможной безопасностью.
Другой вариант, который все изучают, — введение в опухоль вакцины с эффектом систематического блокирования контрольных точек, что может усилить активность эффекторных Т-клеток в месте иммунного разрушения опухоли.
Компания Shenzhen Deer Electronic (Dissmann Fuse) была основана в 2000 году командой старших инженеров. Инженеры отвечали за продукты R& D в известных компаниях, реорганизованных и основанных Shenzhen Deer в 2005 году. Основное внимание уделялось R& D и производству токоограничивающих предохранителей. Теперь у нас есть 4 патента на изобретения Китая и 12 патентов на полезную модель.
Если у вас есть какие-либо вопросы о расценках или сотрудничестве, пожалуйста, напишите нам по адресу holly@delfuse.com